Als betroffene Eltern haben wir selbst die schmerzhafte Erfahrung gemacht, wie viel wertvolle Zeit im aktuellen Gesundheitssystem verloren geht. Nach dem plötzlichen Ausbruch der Erkrankung im November 2023 vergingen 14 quälende Monate voller Ungewissheit, falscher Behandlungsansätze und unzähliger Arztbesuche, bis wir endlich die offizielle Diagnose ME/CFS für unsere Tochter erhielten.
Diese Erfahrung hat uns gezeigt, dass Betroffene und ihre Angehörigen in der ersten Phase oft völlig auf sich allein gestellt sind. Genau diese Lücke wollen wir mit dem Fatigue Forum in Bad Orb schließen, um anderen Betroffenen den Weg zu verkürzen und eine schnelle, strukturierte Orientierung zu bieten.
Hinter dem Fatigue Forum steht kein anonymer Verband, sondern wir – die Familie Fischer.
Als Unternehmensberater stehen wir seit vielen Jahren täglich in der Praxis und führen erfolgreich unsere eigenen Betriebe. Komplexe Situationen zu entwirren, genau hinzusehen und Menschen beratend zur Seite zu stehen, ist unser Beruf. Als unsere Tochter im November 2023 die Diagnose ME/CFS traf, haben wir genau diese Beratungskompetenz eingesetzt, um uns einen Weg durch die medizinischen Versorgungsstrukturen zu bahnen.
Wir sind keine Mediziner. Aber aus unserer täglichen Beratungspraxis wissen wir, wie unschätzbar wertvoll eine Struktur ist, wenn man vor dem Nichts steht. Eine schwere Fatigue-Erkrankung isoliert und überfordert – Betroffene wie Angehörige gleichermaßen. In dieser Phase braucht es eine Anlaufstelle, die den Nebel lichtet. Wir nutzen unsere berufliche Erfahrung, um dieses Informationschaos zu lichten und den Familien von Tag eins an die Orientierung und den klaren Fahrplan zu geben, den sie jetzt brauchen.
Im Fatigue Forum in Bad Orb bringen wir diese strukturierende Beratungskompetenz mit unserer eigenen Geschichte als pflegende Eltern zusammen. Wir bieten einen Ort, der professionell auffängt und menschlich begleitet – um Ihnen den Weg zu verkürzen, den wir damals ganz alleine gehen mussten.
Jahrelange Erfahrung
Nach meiner Infektion stand ich vor einem riesigen Berg an Fragezeichen und war durch den Brain Fog völlig überfordert. Die Beratung hier war ein Wendepunkt: extrem strukturiert und gleichzeitig zutiefst menschlich. Mir wurde geholfen, meine Symptome für den Hausarzt sauber aufzubereiten und das Pacing im Alltag wirklich zu verstehen. Hier wird man auf Augenhöhe begleitet. – Thomas K., ME/CFS-Betroffener
Nach der Diagnose stand ich völlig alleine da und wusste gar nicht, wo ich anfangen soll. Im Fatigue Forum wurde mir zum ersten Mal richtig zugehört. Die Beratung war unglaublich einfühlsam und hat mir total den Druck rausgenommen. Gemeinsam haben wir geschaut, wie ich meinen Alltag mit dem Pacing überhaupt erst mal wieder sortiert kriege. Man wird hier einfach total lieb aufgefangen und bekommt echte, praktische Hilfe. – Julia B., ME/CFS-Betroffene
Nach Corona ging bei mir monatelang gar nichts mehr. Ich war nur noch platt, aber die Ärzte haben mich überhaupt nicht ernst genommen und alles auf die Psyche geschoben. Ich hatte schon an mir selbst gezweifelt. Bei der Beratung im Forum ist mir dann echt ein Stein vom Herzen gefallen. Da hat es zum ersten Mal Klick gemacht, als wir über die Symptome gesprochen haben, und mir wurde klar: Das ist verdammt noch mal Long Covid. Allein dieses Wissen und der Zuspruch haben mir so unglaublich geholfen, um endlich wieder nach vorne zu schauen. – Melanie W., Long-Covid-Betroffene.